caractériser des cellules souches cancéreuses

Il est admis que les cellules à l'origine du développement de la maladie dérivent toutes d'un ... Concept. Nous développons des kits de diagnostic permettant de : Mettre en évidence ET caractériser des cellules souches cancéreuses. Dans le but de : ... Un travail reconnu et récompensé par la communauté scientifique.
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ROADSHOW CANCER NOUVELLE-AQUITAINE

Kits de diagnostic caractérisant les cellules précancéreuses et cancéreuses

Roadshow 2017-2018, le cancer, de la recherche à la prise en charge du patient

Limoges, 12 et 13 décembre 2017

Problématique Une augmentation du nombre de cancers dépistés au cours des 10 dernières années Le cancer est placé au cœur des problématiques de santé publique tant son impact a pris de l’ampleur Il est admis que les cellules à l’origine du développement de la maladie dérivent toutes d’un même clone : les cellules souches cancéreuses ou cellules initiatrices des tumeurs Il n’existe pas de marqueurs spécifiques permettant de révéler avec certitude la présence de ces cellules souches cancéreuses.

Concept Nous développons des kits de diagnostic permettant de : Mettre en évidence ET caractériser des cellules souches cancéreuses. Dans le but de : - Relier statistiquement la présence de cellules souches cancéreuses au degré d’agressivité d’un cancer et ce plus particulièrement pour les phases précoces ou les états précancéreux ; - Mieux traiter et accompagner les patients : plus tôt, plus efficacement, et de manière plus adaptée.

Focus sur le parcours de soin

Produit et Modèle Économique 3 solutions 1 - Un kit de diagnostic in vitro : détection des cellules en phase de pré-cancérisation 2 - Un kit de diagnostic in vitro : diagnostic du cancer et test d’agressivité Production et Commercialisation via un partenariat Industriel en cours. Commission de 50% du montant total des ventes. 3 - Un test compagnon : test d’efficacité des traitements anti-cancéreux afin de les adapter à chacun

 Contrat sous licence à des laboratoires pharmaceutiques

 2 et 5 % du chiffre d’affaires réalisé par la structure exploitante.

Validation Technologique

Aujourd’hui 2014

2015

ESSAI CLINIQUE N°1  Essai sur 10 patients  Validation de la technologie  Uniquement sur le cancer du colon

2016

2017

2018

ESSAI CLINIQUE N°3

ESSAI CLINIQUE N°2

 Essai sur 600 patients

 Essai sur 100 patients

 Dernière validation de la technologie

 Nouvelle validation de la technologie  Extension aux autres cancers (poumon, sein, VADS, Gynécologiques)

 Sur tous les cancers solides

VERS LA COMMERCIALISATION  Préparation à l’industrialisation  Obtention du marquage CE  Partenariat avec un industriel montpelliérain

Succès Une preuve de concept réalisée et une technologie protégée

- 6 Brevets Une confiance accordée par de multiples institutions financières

- 500K€ de financements non dilutifs Un travail reconnu et récompensé par la communauté scientifique

- Lauréat du concours I-Lab 2017 -

Equipe Co-Fondatrice

Christian Laurance (opérationnel)

Educateur spécialisé Directeur Général

Vincent Carré (opérationnel)

Docteur en Biologie Président – Directeur scientifique

Alain Queyroux (non - opérationnel)

Médecin ORL Président du Comité Scientifique

Un Comité Scientifique composé de 6 membres Pr. Beatrix Barry // Dr. Fréderic Fina // Dr. Bruno Védrine // Pr. Marie-Odile Jauberteau // Pr. Fabrice Lalloué // Patrick Colo

Besoin de Financements Carcidiag recherche 1.3M€ : 1M€ en Capital 300k€ en dispositifs non-dilutifs -

Recrutement et Recherche & Développement - Étude clinique (600 patients) - Achat de matériel -

Protection intellectuelle –